Simone问题补充说明：我们知道现在的抗生素总类非常多，可惜让我迷惑的是青霉素类的抗生素如此之多，那么这些青霉素类的抗生素之间到底有什么区别呢？ 我只问以下几个抗生素之间的区别： 我举那么两个例子： 阿莫西林，这个总类的药几乎是应用最广泛的药，对呼吸道感染，消化道感染，泌尿类感染，以及骨髓炎，脑膜炎，淋病，中耳炎，鼻窦炎，皮肤病都有疗效 但是，同样的，氨苄西林也属于青霉素类抗生素，那么我们知道，至少在说明书上，这两个药能治疗的疾病相差无几，可是既然起了两个药名，那么就是说这两药一定有区别，请高人指教，这两药到底区别在哪里？ 最好能详细说明它们之间的差异，比方说针对症状所起的效果（阿莫西林治疗皮肤病比氨苄西林好之类的不同的效果）或者价格之间的不同？或者副作用的不同？ 以下还有个我没弄懂区别的青霉素，望高手指教它们之间的不同 氨苄青霉素
是这样的：
我们现无客简内务结式讨在用的狭义青霉素主要是青霉素G，即苄基青霉素，由于抗菌谱较窄，而对其分子改造：在其分子中苯环与酰胺高同头马甲清一情红弱厂基之间的碳上加一氨基即为氨苄青霉素，即氨苄西林，增强了对革兰氏阴性菌的作用，即广谱抗生素。田在氨苄西林的苯环再加一羟基，即为氨苄青霉素，即阿莫西林，虽然与氨苄西林令断抗菌谱相同，但增强了药物的耐酸性，不易分解。
具体说来：
1.耐酸青霉素苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙越议属酸石节胡长低德基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌空更盐所看庆活性不及青霉素，耐酸、口服县装期同批吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。
2.耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，令袁误烧脱顾等日另燃主要用于耐青霉素的金葡菌感染。
异恶唑类青霉素侧链为苯基异恶唑，耐酸、耐酶、可口服。常用的有：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。
【抗菌作用】本类药的抗菌行操谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似，对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好，但不及青霉素，对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强，随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西理宜良端帝硫案示林，对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。
【体内过程】胃肠道吸收较好，食物残渣会影响其吸收，因此，应在饭前一小时，空腹一次服药，大约1～1.5小时血药浓度达峰值，有效浓度可维持2～3小时。各药的吸收以苯唑西林最差，氯唑西林次之，双氯西林最好。血浆蛋白结合率均很高（95%以上）。主要以原型从尿排泄，速度较青霉素慢总费画致因投。
【不良反应】在胃肠道反应，个别有皮疹或荨麻疹。
【临床应用】用于耐川晶刻磁双药金葡菌的各种感染，或需长期用药的慢性感染等。对严重金葡菌感染，宜所总界般油件酒久做社华注射给药。
3.广谱青霉素对革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用，还耐酸可口服，但不耐酶。
⑴氨苄西林（ampicillin）对青霉素敏感的金葡菌等的效力不及青霉素，但对肠球菌作用优于青霉素。对革兰阴性菌有较强的作用，与氯霉素，四环素等花告相似或略强，但不如庆大霉素与多粘菌素，对绿脓杆菌无效。
【体内过程】口服后2小时达血药浓度峰值，经肾排泄，丙磺舒可延缓其排泄。体液中可达有效抗菌浓度，脑膜炎时脑脊液浓度较高。
【临床应用】主要用于伤寒、副伤寒、革兰阴性杆菌败血症、肺部、尿路及胆道感染等，严重者应与氨基甙类抗生素合用。
【不良反应】有轻微胃肠反应。
⑵阿莫西林（amoxycillin）为对位羟基氨苄西林，抗菌谱与抗菌活性与氨苄西林相似，但对肺炎双球菌与变形杆菌的杀菌作用比氨苄西林强。经胃肠道吸收良好，血中浓度约为口服同量氨苄西林的2.5倍。阿莫西林用于治疗下呼吸道感染（尤其是肺炎球菌所致）效果超过氨苄西林。
⑶匹氨西林（p东操调讨便黑ivampicillin）为氨要卫现包手苄西林的双酯，口服吸收比氨苄西林好，能迅速水解为氨苄西林而发挥抗菌作用。正常人口服250mg，其血、尿浓度较相当剂量的氨苄西林分别高3与2倍。
4.抗绿脓杆菌广谱青霉素
⑴羧苄西林（carbenicillin）其抗菌谱与氨苄西林相似。特点是对绿脓杆菌及变形杆菌满作用较强。口服吸收差，需注射给药，肾功能损害时作用延长，主要用于绿脓杆菌及大肠杆菌所引起的各种感染。单用时细菌易产生耐药性，常与庆大霉素合用，但不能混合静脉注射。毒性低，偶也引起粒细胞缺乏及出血。
⑵磺苄西林（sulbenicillin）抗菌谱和羧苄西林相似，抗菌活性较强。口服无效，胆汁中药物浓度为血药浓度的3倍，尿中浓度尤高，主要用于治疗泌尿生殖道及呼吸道感染。副作用为胃肠道反应，偶有皮疹、发热等。
⑶替卡西林（ticarcillin）抗菌谱与羧苄西林相似，抗绿脓杆菌活性较其强2～4倍。对革兰阳性球菌活性不及青霉素，口服不吸收，肌内注射后0.5～1.0小时达血药浓度峰值。分布广泛，胆汁中药物浓度高，大部分经肾排泄，主要用于绿脓杆菌所致各种感染。
⑷呋苄西林（furbenicillin）抗绿脓杆菌较羧苄西林强6～10倍，对金葡菌、链球菌、痢疾杆菌等也有强大抗菌作用。副作用同羧苄西林。
⑸阿洛西林（azlocillin）抗菌谱和羧苄西林相似，抗菌活性与哌拉西林相近，强于羧苄西林。对多数肠杆菌科细菌和肠球菌以及绿脓杆菌均有较强作用。对耐羧苄西林和庆大霉素的绿脓杆菌也有较好作用。主要用于治疗绿脓杆菌、大肠杆菌及其他肠杆菌科细菌所致的感染。
⑹哌拉西林（piperacillin）抗菌谱广与羧苄西林相似，而抗菌作用较强，对各种厌氧菌均有一定作用。与氨基甙类合用对绿脓杆菌和某些脆弱拟杆菌及肠杆菌科细菌有协同作用。除产青霉素酶的金葡菌外，对其他革兰阴性球菌和炭疽杆菌等均甚敏感。不良反应较少，可供肌注及静脉给药。目前在临床已广泛应用。
