1、化学式上的区别
头孢地尼分散片化学式为[6R-7R]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯和基-2-羧酸。
头孢克洛化学式为7-(D-α-苯甘氨酰胺基)-3-氯-3-头孢-4-羧酸。
2、性状上的区别
头孢地尼分散片主要成份为头孢地尼,分子式为C14H13N5O5S2,分子量为395.42。
头孢克洛微臭,本品在水中微溶,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶。分子式为C15H14ClN3O4S,分子量为367.80700。
3、药理作用上的区别
头孢地尼分散片对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广范围的抗菌谱,特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属、链球菌属等,比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性,其作用方式是杀菌性的。对多种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。
头孢克洛主要通过与细菌细胞内的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄碧棚拍球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、克雷白菌属、梭状芽胞杆菌属、大肠杆菌、奇异变形杆悔羡菌,伤寒沙门菌属、志贺菌属、脑膜炎球菌等对头孢克洛敏感。
参考资料来源:百度百科-头孢地尼分散片
参考资料来源:百度百科-头孢克洛