本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。
用药局限性:
与在开始治疗时HIV-1 RNA低于或等于100,000拷贝/mL的受试者相比,高于100,000拷贝/mL的受试者在接受本品治疗时发生了更多的病毒学失败(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)。
无论治疗开始时HIV-1 RNA水平如何,CD4+细胞计数低于200细胞/mm3受试者比 CD4+细胞计数高于或等于200细胞/mm3受试者接受本品治疗发生的病毒学失败更多。
对于非核苷类反转录酶抑制剂产生耐药和交叉耐药的受试者,与依非韦伦相比,本品治疗发生的病毒学失败率更高。
与依非韦伦相比,本品治疗的更多的受试者对拉米夫定/恩曲他滨产生耐药性。
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