Simone
米勒费雪症候群（Miller Fisher症候群） 是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征的变体。其病因目前仍不甚明暸。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运答核动麻痹或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞咽功能之异常。依据过去的报告约有 40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞咽障碍之产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。 米勒费雪症候群（Miller Fisher syndrome）及毕氏脑干脑炎（Bickerstaff brainstem encephalitis）都属于Guillian-Barre症候群的鉴别诊断之一。是一种常见在感染后发生的神经根发炎及脑干发炎的疾病。相较于米勒费雪症候群，毕氏脑炎较为少见且较为严重。两者都会出现运动失调（ataxia），眼外肌麻痹（ophthalmoplegia）等症状。由于影响到脑干，毕氏脑炎患者可能会出现意识粗饥障碍（impaired consciousness）或反射增强（hyper-reflexia）的现象。米勒费雪症候群及毕氏脑炎的病患，大多于发病前一周会出现前驱的感染症状，且以上呼吸道感染为主。空肠弧菌（Campylobactar jejuni）是常见的相关感染病菌之一。致病机转可能为患者体内出现对抗空肠弧菌外膜（outer membrane）的脂-寡醣（Lipo-oligosaccharide）的抗清凳掘体，进而攻击兰氏节（Nodes of Ranvier）及神经肌肉交界（neuromuscular junction）的神经节脂（gangliosides）所导致。
