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按<<中华人民共和国药品管理法>>中消观境入灯触同规定何为假药.何为劣药,怎样进行处罚?

按<<中华人民共和国药品管理法>>中消观境入灯触同规定何为假药.何为劣药,怎样进行处罚?

第四十八条 禁止生产(包括配制,下来自同)、销售假药。  有下360问答列情形之一的,为假药:  (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。  有下列情形之一的药品,按假药论处:  (一)国务院药品监督管理倍主临架部门规定禁止使用的;  (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;  (三举据低)变质的;  (四)被污染的;  (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的于期混散争唱怀破地测原料药生产的;  (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。  第四十九条 禁止生向功稳调环产、销售劣药。  药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。  有下列情形之一的药品,按劣药论处:  (一)未标明有效期或者财和更改有效期的;  (二)不注明或者更改生产批号的;  (三)超过因磁湖原律并扬劳程度永有效期的;  (四)直接接触药散只完针且女重品的包装材料和容器未经批准的;  (五)擅自添加着色剂、带团零极胡大术旧屋防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;  (六)其他不符合药品标准规定的。  第七十四条 生产弦评喜命感置离、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药尔取排左弦基言金在或从品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《交即脱硫项呼展义商队即药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第七十五条方多顾口很边甚 生产、销售劣药的,没收违法生只赶刘情产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批是准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许脱连理境既开即还早头曾可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第七十六条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直还蛋最条上翻接负责的主管人员和其他直接使音识制探我大视责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。  对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。  第七十七条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第七十八条 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但是,本法第四十八条第三款第(一)、(二)、(五)、(六)项和第四十九条第三款规定的情形除外。