双抗体夹心法原理如下:
原理:双抗体夹心法适用于测定二到钢清企程迅连哥友价或二价以上的大分子,但不适用于小分子抗原。将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
加入待检样品,保温孵热育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。
双抗体夹心法的优缺点:
优点:高特异性,使用的创捕获抗体与检测抗体都是检测特异写微举语性的;适用于复杂样品,抗原不需要进行纯化即可用于检花将真白速史者测;灵活性更大,灵敏度更高,可采用直接法也可采用间接法。
缺点:检测物需要拥有两个以上不同的抗原表位或多个相同的重复表位;不适用于检测小分子物质。
双抗体夹心法简介:
双抗体夹心法,是将含有已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里,洗涤一次;加待测抗原,如两反抓预燃方必映束诉损者是特异的,则发生结合,再加入与待测抗原呈特异反应的酶联抗体,使一单位的抗原同时结合两单位的抗体形成“夹心”;最后加入该酶的底物,根据产生的有色酶解产物颜色的深浅来判断待测抗原的含量。